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《关注传统中医文化•经方里的中医人生》系列报道1:一纸奇方,成就一方孩子的乐园

来源:大河报 浏览次数:1016 日期:2017-07-18 03:51

 

 □记者韩聪聪文图

    核心提示丨7月炎夏,阳光炽热,我们从郑州赶往周口,赴一场三年之约,车窗外,是绿色的希望田野。

    三年前,大河报对周口魏氏医院用中医文化调理血液病的手法进行报道;昨日,我们对周口魏氏医院进行回访,去记录那里的近况。

    回访的第一天,我们跟随魏氏医院院长魏兴禹,再次走进了这个医院。

    家人般相处,医生查房时的欢乐时光

    上午8点,魏兴禹换好衣服,拿起病历本,开始例行查房。魏氏医院住院部有着长长的走廊,魏兴禹脚上穿着软底鞋,走起路来几乎没有声音。

    “有的病人或者家属还在休息,尽量不吵到他们。”魏兴禹说。

    说话间,一个小男孩从病房的拐角处跑出来,看到魏兴禹,开心地说:“院长来查房啦,大家快准备一下。”说话间,男孩又跑进病房,魏兴禹连忙说:“帅帅慢点跑!”

    房间里,这名叫帅帅的男孩坐在床沿,抿着嘴,忽闪着大眼睛看着魏兴禹。

    “爸爸妈妈这会儿不在吗?吃饭了吗?”魏兴禹问。

    “我想吃葡萄,爸爸去买水果了,妈妈去洗碗了。”帅帅说。

    “来,伸出手让我看一下。”听到魏兴禹的话,帅帅乖乖地伸出小手。号脉、检查皮肤上有没有异样、看舌头、查眼底、看体温和饮食排便记录,魏兴禹细心地为帅帅进行检查。

    “你们都是来为我治病的吗?我觉得我已经好了。”帅帅一句话让大家笑了起来。

    “当然是快好了,听医生的话,听妈妈的话,很快就能出院了。”说话间,魏兴禹在病历本上快速记录着,“待会告诉妈妈,这周的药给你调整了,一会儿让妈妈去药房拿药。”

    说完,魏兴禹又嘱咐跟随的医生查房结束后专门再与帅帅父母沟通一下。

    魏兴禹告诉我们,帅帅今年5岁,是驻马店新蔡人,2016年7月,开始断断续续流鼻血,去当地医院检查,结果让家人惊住了:帅帅被诊断为免疫性血小板减少性紫癜。从那时起,打点滴和服用激素药成为帅帅的日常。

    为了给帅帅寻求更好的治疗方法,家人跑遍了驻马店和郑州的医院,治疗所用的激素药成了家人的心病。

    直到今年2月22日,帅帅家人听说周口魏氏医院可以通过服用中药来调理血液病,就急忙从老家赶来。初入院,与在其他医院检测的程序一样,办住院手续、抽血、化验。不同的是,在周口魏氏医院,服用的是中药。

    魏兴禹说,前期在别处治疗时,帅帅一直服用激素药,现在为了稳妥起见,没有完全停掉激素药,而是逐步减量。同时服用医院的中药方剂,结合病人体质,给予对症治疗。“在随后的治疗中,我们会根据帅帅的情况及时进行调整,目标是不再服用激素药,同时保证血小板数量正常。”

    翻看帅帅的病历,让帅帅家人最为担心的激素药,已经从刚入院时的每天6片,减少到现在的2片。

    想回家休养,医院备好私人订制的中药包

    和帅帅住在一起的,是他的小老乡史宝宝。看到史宝宝在用手机玩游戏,检查完的帅帅开心地凑了上去。

    史宝宝今年7岁,也是免疫性血小板减少性紫癜患者,今年2月6日入院。与帅帅不同,史宝宝没有吃过激素药。7月10日,在周口魏氏医院的住院记录中记者看到,治疗五个月后,史宝宝的身体指标在好转。

    两个孩子玩游戏期间,一个小女孩从他们身边经过。记者询问了一下小女孩的情况,当说及病情时,小女孩说自己是再生障碍性贫血。

    小女孩叫小美,今年8岁,南阳人。2014年,小美跟随打工的父母到广州读书,入学前的体检中,抽血化验结果不好,在广州一家医院确诊为再生障碍性贫血。

    一直照顾小美的奶奶介绍,确诊后,小美就立即住院治疗,定期输血,“在广州治疗的一年时间,花掉了20万。医院一直建议做造血干细胞移植,但是因为费用的问题,家人放弃了移植,回到南阳,保守治疗,就是吃药和输血”。

    这样的治疗维持到去年7月份,通过远房亲戚介绍,奶奶带小美来到周口魏氏医院,用中药调理。

    现在是暑假,小美奶奶说想回老家一周,孩子也想念自己的小伙伴了。

    检查完小美的情况,魏兴禹说:我给你们开好药方,待会儿去一楼药房拿药,按时按量吃药,随时保持联系。

    离开病房时,魏兴禹又特意交代小美奶奶,要在医院拿药。

    之所以坚持让小美奶奶在医院拿药,魏兴禹解释道,自己每个月都要去安徽亳州挑选中药材,他相信经自己的手亲自挑选的中药材是安全有效的,“当前一些中药材市场确实存在品种混乱、以假充真、以次充好的现象。曾有病人拿着魏氏医院的药方去别处拿药,虽然坚持治疗,复查时却出现问题”。

    “都说人命关天,药材既治病又救命,一点不敢马虎。”魏兴禹说,要保证药品质量,必须严把选料关。

    必须在医院拿药,成了魏氏医院的“硬性”要求。

    读书、谈心、做游戏治病期间孩子们快乐成长

    在跟小美奶奶交流的过程中,身边有位阿姨一直看着我们,几次欲言又止。

    “龙龙这两天的情况咋样?”魏兴禹拉着一个男孩的手开始检查。

    这位阿姨迫不及待地说:“可好,可好,前几天还念叨想回学校参加期末考试,还给老师打电话呢。”

    阿姨姓刘,在这里照顾自己孙子李龙龙。龙龙今年11岁,是漯河人。2015年寒假,龙龙无征兆地流鼻血,一早上都止不住。家人带他去当地医院,诊断为免疫性血小板减少性紫癜,住院、输血、服用激素药,随之而来的是龙龙迅速发胖的身体。

    “龙龙爷爷整夜睡不着,心里难受,着急啊,不想让孩子吃激素药。”刘阿姨说,看着孩子受罪,全家人心都要碎了。

    去年8月份,龙龙爷爷在漯河一个药店给孩子拿药时,一同拿药的老乡跟龙龙爷爷聊了几句。听说龙龙是免疫性血小板减少性紫癜,这位老乡就说,他们家邻居以前也是这个病,后来辗转到周口魏氏医院治疗,出院后还能在家做农活,现在跟正常人没啥两样。

    龙龙爷爷当即把这个消息告诉了家人,第二天,龙龙就在家人的陪伴下,一路走一路问,来到了周口魏氏医院。

    “刚来那天,孩子还一直流鼻血。”刘阿姨说,“住院后,医生说要减少激素药的量。一听到这点,我心里就觉得很踏实。”

    今年春节,身体好转的龙龙出院回家过年。年后,又回到医院接受治疗。

    “龙龙在学校是好学生,在这里也没断了学习,每天自学,他学的英语我不懂,他就用手机学,这孩子可聪明了,等病好了,还要考好学校呢。”龙龙奶奶刘阿姨说,孩子爱吃饺子和捞面条,她就隔三岔五地做给孙子吃,“喜欢啥我给他做啥,看着孩子好了,我心里高兴。现在龙龙爷爷在家也能睡好觉了。要说感谢,我们真的是要谢谢魏氏医院,谢谢医生能治住俺孙子的病。”

    “龙龙,让奶奶做饺子吧,我也可想吃。”一旁,史宝宝的小脸聚成一朵小花。

    “中,奶奶多做一点,你们都来吃。”刘阿姨笑着说。

    帅帅、史宝宝、小美、龙龙,在两个紧邻的病房,成了心心相印的玩伴,在魏兴禹查房的过程中,四个人就在一起,跟着魏兴禹,认真听着他的询问,不时面对面偷笑,或者头抵头窃窃私语,眼神中透出明亮、开心和喜悦,配上房间干净、清爽的装饰,会让人误以为这里是一个儿童乐园,或者是几个孩子的家。

    在周口魏氏医院,12岁以下的血液病儿童有7个。这7个孩子的日常就像一家人,大家聚在一起读书、做游戏、聊天。每天,不管谁家做了好吃的,孩子们都会挤在一起分享。

     孩子们的笑脸,总能给人以满满的希望,如蕴含着成长力量的大地和河流,生机勃勃,蓄势待发。

     温馨提示:

   如果您有关于血液病方面的疑问,可直接电话联系相关专家:13523699481,15938686661;


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医院地址:
周口市大庆路沙河桥北100米路西
电话:0394-8586048
传真:0394-8581938

公交路线:市内乘9、11、16路公交车可达。

  

河南省周口魏氏医院,周口市中西医结合血液病研究所建于1994年3月,位于周口市大庆路沙河桥北100...[详细介绍]

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